¿Viviendo con Esclerosis Múltiple? Nosotros podemos ayudarle.
El Capítulo de la Ciudad de Nueva York de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple otorga empoderamiento a las miles de personas con esclerosis múltiple (EM) en los cinco condados mediante cientos de servicios y programas educacionales, y recaudando fondos localmente para respaldar las iniciativas en investigación de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple.
Comenzando el primero de octubre los capítulos de la Ciudad de Nueva York y del Sur de Nueva York se convertirán en uno. Juntos seremos uno de los capítulos más grandes de la Sociedad sirviendo a casi 10,000 personas que viven con esclerosis múltiple, sus amigos y familiares.
Nuestras metas serán proveerles más programas, mejorar nuestro redimiendo, recaudar más dinero e incrementar nuestro compromiso con la investigación.
Esto lo haremos con ambas oficinas, aquí en la ciudad de Nueva York y en White Plains, con los consejos unidos y utilizando al máximo nuestro personal. De esta manera podremos continuar proveyéndoles el nivel de servicio que Uds. han aprendido a esperar de nosotros.
Estamos muy entusiasmados por esta maravillosa oportunidad de servirles de una manera única a Uds. nuestros amigos(as), mientras continuamos moviéndonos hacia adelante en nuestra lucha para lograr un mundo libre de EM.
Servicio de Asistencia
• Ayuda financiera - VEA APLICACIÓN
• Administración de casos
• Manejo de crisis
• Préstamos o ventas de equipos - VEA APLICACIÓN
• Modificaciones en la casa/auto/trabajo
• Asistentes para cuidado en la casa - VEA APLICACIÓN
• Transportación a citas médica
• Terapia ocupacional y física
• Comidas a la casa
• Terapias del lenguaje
• Aire acondicionado - VEA APLICACIÓN
Para más información sobre estos programas, comuníquese con el Centro de Información y Recursos al 1-800-344-4867, opción 3.
Programas de Consejería y Grupos de Apoyo en español
• Trabajadoras sociales entrenadas en los retos que ocasiona la EM brindan consejería individual o a su familia.
• Grupos de apoyo profesionalmente dirigidos para personas que viven con EM, sus amigos y familiares en una variedad de tópicos que ofrecen la oportunidad de compartir experiencias y mecanismos de compensación.
• Las personas pueden participar en los grupos en persona o por teléfono.
Para más información acerca de los grupos, comuníquese con Moyra Rondon al 212-453-3299 o mrondon@msnyc.org.
Programas de Educación
• Numerosas conferencias, seminarios y programas educacionales incluyendo programas para los recién diagnosticados y un simposio de investigación cada año. Muchos de nuestros programas son accesibles en español utilizando los servicios de un intérprete certificado. Una vez al año, ofrecemos el programa Día Para Familias Hispanas Viviendo con EM. Este evento es gratis, totalmente en español y brinda la oportunidad de conocer otras familias hispanas con EM.
Asistencia e Información sobre Empleos
• Cuándo y cómo reveler el diagnóstico
• Pruebas para ayudarle con cambios de profesión
• Cuestiones legales relacionadas al trabajo
• Seguros por discapacidad a corto y largo plazo
• Programas de empleos
• Conexión con programas de entrenamiento para trabajos.
Para más información sobre estos programas, comuníquese con el Centro de Información y Recursos al 1-800-344-4867, opción 3.
Programas de recreación y mantenimiento físico
• Las personas que viven con EM pueden tomar parte una variedad de programas gratis de ejercicios como yoga, Pilates y aeróbicos ofrecidos todo el año, además de eventos deportivos adaptados especialmente para ellos.
Para más información sobre estos programas, comuníquese con el Centro de Información y Recursos al 1-800-344-4867, opción 3.
Información y Recursos para las personas que viven con EM, sus familiares y amigos
Nuestra organización, la Sociedad Nacional de la Esclerosis Múltiple, mantiene una página del Internet en español comprensiva con una variedad extensiva de información útil para la persona viviendo con EM. Aquí hallará información sobre diagnóstico y tratamientos, manejo de síntomas y asuntos laborales, así como información para cuidadores y niños.
• Guía de definiciones y términos usados en la EM
• Biblioteca que presta libros, videos y cintas auditivas sobre la EM
• Transmisiones educativas a través de la Internet-“Webcasts”
• Boletines informativos y seminarios que ofrecen la última información en temas variados
• Información sobre los estudios clínicos
• Centro de información y recursos disponible al 1-800-344-4867, opción 3
• Referencias a centros de EM, médicos y proveedores de servicios y enlaces a otros recursos
• Kit de información
